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FDA 510(k)

G7® リビジョン アクリブアル システム

K番号: K252623 · 2026-02-04

申請者Zimmer, Inc.
決定日2026-02-04
製品コードLPH
諮問委員会OR
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

G7® Revision Acetabular System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-04 under 510(k) number K252623. The device is classified under product code LPH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the G7® Revision Acetabular System?

G7® Revision Acetabular System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-04. The listed applicant is Zimmer, Inc.. The 510(k) number is K252623.

When did G7® Revision Acetabular System receive FDA 510(k) clearance?

G7® Revision Acetabular System received FDA 510(k) clearance on 2026-02-04, under 510(k) number K252623.

Who is the listed applicant for G7® Revision Acetabular System?

The FDA 510(k) record lists Zimmer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for G7® Revision Acetabular System?

The FDA product code for G7® Revision Acetabular System is LPH.

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公式ソース

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