FDA 510(k)

ステレオガイドカテーテル

K番号: K172394 · 2017-09-06

決定日2017-09-06

製品コードDRA

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

Steerable Guide Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-06 under 510(k) number K172394. The device is classified under product code DRA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Steerable Guide Catheter?

Steerable Guide Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-06. The listed applicant is Abbott Vascular. The 510(k) number is K172394.

When did Steerable Guide Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Steerable Guide Catheter received FDA 510(k) clearance on 2017-09-06, under 510(k) number K172394.

Who is the listed applicant for Steerable Guide Catheter?

The FDA 510(k) record lists Abbott Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Steerable Guide Catheter?

The FDA product code for Steerable Guide Catheter is DRA.

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公式ソース

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