FDA 510(k)

MT ONEの医療機器規制文を以下の通り日本語に翻訳します。 [医療機器名]の医療機器に関する規制文：この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に基づいて承認されています。PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの情報も確認してください。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] 当社の医療機器規制ポリシー「medical-regulatory-v1」に従って、適切な認証と規制を遵守しています。

K番号: K172413 · 2017-10-06

決定日2017-10-06

製品コードGEX

諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1

決定大幅同等

医療機器の概要

MT ONE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is M&T S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06 under 510(k) number K172413. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the MT ONE?

MT ONE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06. The listed applicant is M&T S.R.L.. The 510(k) number is K172413.

When did MT ONE receive FDA 510(k) clearance?

MT ONE received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06, under 510(k) number K172413.

Who is the listed applicant for MT ONE?

The FDA 510(k) record lists M&T S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MT ONE?

The FDA product code for MT ONE is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

申請者としてM&T S.R.L.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K240604MTONE EVO（MTONE EVO）K192856MT One K191942MT One ダイヤモンド

公式ソース

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関連機器（コード：GEX）

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