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FDA 510(k)

F&P ニヴァイロTM RT046 非通气病院用フルフェースマスク、標準肘バージョン

K番号: K173060 · 2018-01-25

申請者Fisher and Paykel Healthcare Limited
決定日2018-01-25
製品コードCBK
諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

F&P NivairoTM RT046 Non-Vented Hospital Full Face Mask, Standard Elbow Version is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fisher and Paykel Healthcare Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-25 under 510(k) number K173060. The device is classified under product code CBK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the F&P NivairoTM RT046 Non-Vented Hospital Full Face Mask, Standard Elbow Version?

F&P NivairoTM RT046 Non-Vented Hospital Full Face Mask, Standard Elbow Version is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-25. The listed applicant is Fisher and Paykel Healthcare Limited. The 510(k) number is K173060.

When did F&P NivairoTM RT046 Non-Vented Hospital Full Face Mask, Standard Elbow Version receive FDA 510(k) clearance?

F&P NivairoTM RT046 Non-Vented Hospital Full Face Mask, Standard Elbow Version received FDA 510(k) clearance on 2018-01-25, under 510(k) number K173060.

Who is the listed applicant for F&P NivairoTM RT046 Non-Vented Hospital Full Face Mask, Standard Elbow Version?

FDA 510(k)レコードには、Fisher and Paykel Healthcare Limitedが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for F&P NivairoTM RT046 Non-Vented Hospital Full Face Mask, Standard Elbow Version?

The FDA product code for F&P NivairoTM RT046 Non-Vented Hospital Full Face Mask, Standard Elbow Version is CBK.

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関連機器（コード：CBK）

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公式ソース

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