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FDA 510(k)

PeriView フレックス

K番号: K181193 · 2018-07-03

申請者Olympus Surgical Technologies America
決定日2018-07-03
製品コードKTI
諮問委員会医用工品規制文書の翻訳 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証を受けた製品です。PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別情報も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL] 政策：medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

PeriView FLEX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Olympus Surgical Technologies America. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-03 under 510(k) number K181193. The device is classified under product code KTI. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the PeriView FLEX?

PeriView FLEX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-03. The listed applicant is Olympus Surgical Technologies America. The 510(k) number is K181193.

When did PeriView FLEX receive FDA 510(k) clearance?

PeriView FLEX received FDA 510(k) clearance on 2018-07-03, under 510(k) number K181193.

Who is the listed applicant for PeriView FLEX?

FDA 510(k)レコードでは、Olympus Surgical Technologies Americaが申請者として記載されています。ただし、これ自体で装置製造業者であることを確認することはできません。

What is the FDA product code for PeriView FLEX?

The FDA product code for PeriView FLEX is KTI.

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公式ソース

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