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FDA 510(k)

ヒールイックス™ コンプレッション・スクリュー・システム

K番号: K182949 · 2018-12-04

申請者Nvision Biomedical Technologies, LLC
決定日2018-12-04
製品コードHWC
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

Healix™ Compression Screw System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nvision Biomedical Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-04 under 510(k) number K182949. The device is classified under product code HWC. It was reviewed by the OR advisory panel. Product code HWC falls under the category of Cardiovascular, which includes vascular grafts and cardiovascular implants. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Healix™ Compression Screw System?

Healix™ Compression Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-04. The listed applicant is Nvision Biomedical Technologies, LLC. The 510(k) number is K182949.

When did Healix™ Compression Screw System receive FDA 510(k) clearance?

Healix™ Compression Screw System received FDA 510(k) clearance on 2018-12-04, under 510(k) number K182949.

Who is the listed applicant for Healix™ Compression Screw System?

The FDA 510(k) record lists Nvision Biomedical Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Healix™ Compression Screw System?

The FDA product code for Healix™ Compression Screw System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.

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関連機器（コード：HWC）

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公式ソース

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