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FDA 510(k)

CERENOVUS 大口径カテーテル；CERENOVUS 吸引チューブセット

K番号: K193380 · 2020-07-20

申請者Codman & Shurtleff, Inc.
決定日2020-07-20
製品コードNRY
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

CERENOVUS Large Bore Catheter; CERENOVUS Aspiration Tubing Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Codman & Shurtleff, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-20 under 510(k) number K193380. The device is classified under product code NRY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the CERENOVUS Large Bore Catheter; CERENOVUS Aspiration Tubing Set?

CERENOVUS Large Bore Catheter; CERENOVUS Aspiration Tubing Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-20. The listed applicant is Codman & Shurtleff, Inc.. The 510(k) number is K193380.

When did CERENOVUS Large Bore Catheter; CERENOVUS Aspiration Tubing Set receive FDA 510(k) clearance?

CERENOVUS Large Bore Catheter; CERENOVUS Aspiration Tubing Set received FDA 510(k) clearance on 2020-07-20, under 510(k) number K193380.

Who is the listed applicant for CERENOVUS Large Bore Catheter; CERENOVUS Aspiration Tubing Set?

The FDA 510(k) record lists Codman & Shurtleff, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CERENOVUS Large Bore Catheter; CERENOVUS Aspiration Tubing Set?

The FDA product code for CERENOVUS Large Bore Catheter; CERENOVUS Aspiration Tubing Set is NRY.

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公式ソース

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