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FDA 510(k)

インサイトエンハンストDRFデジタルイメージングシステム

K番号: K200396 · 2020-03-06

申請者Imaging Engineering, LLC
決定日2020-03-06
製品コードJAA
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

Insight Enhanced DRF Digital Imaging System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Imaging Engineering, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-06 under 510(k) number K200396. The device is classified under product code JAA. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Insight Enhanced DRF Digital Imaging System?

Insight Enhanced DRF Digital Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-06. The listed applicant is Imaging Engineering, LLC. The 510(k) number is K200396.

When did Insight Enhanced DRF Digital Imaging System receive FDA 510(k) clearance?

Insight Enhanced DRF Digital Imaging System received FDA 510(k) clearance on 2020-03-06, under 510(k) number K200396.

Who is the listed applicant for Insight Enhanced DRF Digital Imaging System?

The FDA 510(k) record lists Imaging Engineering, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Insight Enhanced DRF Digital Imaging System?

The FDA product code for Insight Enhanced DRF Digital Imaging System is JAA.

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公式ソース

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