免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

LINK MobileLink® 髋関杯システム - ドゥアルモビリティライナー、およびシェル/インサートアダプター

K番号: K200607 · 2021-05-28

申請者Waldemar Link GmbH & Co. KG
決定日2021-05-28
製品コードLPH
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

LINK MobileLink® Acetabular Cup System - Dual Mobility Liners, and Shell/Insert Adapters is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Waldemar Link GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-28 under 510(k) number K200607. The device is classified under product code LPH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the LINK MobileLink® Acetabular Cup System - Dual Mobility Liners, and Shell/Insert Adapters?

LINK MobileLink® Acetabular Cup System - Dual Mobility Liners, and Shell/Insert Adapters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-28. The listed applicant is Waldemar Link GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K200607.

When did LINK MobileLink® Acetabular Cup System - Dual Mobility Liners, and Shell/Insert Adapters receive FDA 510(k) clearance?

LINK MobileLink® Acetabular Cup System - Dual Mobility Liners, and Shell/Insert Adapters received FDA 510(k) clearance on 2021-05-28, under 510(k) number K200607.

Who is the listed applicant for LINK MobileLink® Acetabular Cup System - Dual Mobility Liners, and Shell/Insert Adapters?

The FDA 510(k) record lists Waldemar Link GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LINK MobileLink® Acetabular Cup System - Dual Mobility Liners, and Shell/Insert Adapters?

The FDA product code for LINK MobileLink® Acetabular Cup System - Dual Mobility Liners, and Shell/Insert Adapters is LPH.

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公式ソース

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