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FDA 510(k)

SureStrip 冷結用ストロー、SureLock 冷結用ストロー

K番号: K203626 · 2021-06-04

申請者Allwin Medical Devices, Inc.
決定日2021-06-04
製品コードMQK
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OB [翻訳] OB
決定大幅同等

医療機器の概要

SureStrip Vitrification Straw, SureLock Vitrification Straw is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Allwin Medical Devices, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-04 under 510(k) number K203626. The device is classified under product code MQK. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SureStrip Vitrification Straw, SureLock Vitrification Straw?

SureStrip Vitrification Straw, SureLock Vitrification Straw is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-04. The listed applicant is Allwin Medical Devices, Inc.. The 510(k) number is K203626.

When did SureStrip Vitrification Straw, SureLock Vitrification Straw receive FDA 510(k) clearance?

SureStrip Vitrification Straw, SureLock Vitrification Straw received FDA 510(k) clearance on 2021-06-04, under 510(k) number K203626.

Who is the listed applicant for SureStrip Vitrification Straw, SureLock Vitrification Straw?

The FDA 510(k) record lists Allwin Medical Devices, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SureStrip Vitrification Straw, SureLock Vitrification Straw?

The FDA product code for SureStrip Vitrification Straw, SureLock Vitrification Straw is MQK.

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関連機器（コード：MQK）

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公式ソース

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