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FDA 510(k)

使い捨てダブルアクション組織クリップ

K番号: K212748 · 2022-01-20

申請者Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.
決定日2022-01-20
製品コードPKL
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

Disposable Dual Action Tissue Clip is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-20 under 510(k) number K212748. The device is classified under product code PKL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Disposable Dual Action Tissue Clip?

Disposable Dual Action Tissue Clip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-20. The listed applicant is Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.. The 510(k) number is K212748.

When did Disposable Dual Action Tissue Clip receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Dual Action Tissue Clip received FDA 510(k) clearance on 2022-01-20, under 510(k) number K212748.

Who is the listed applicant for Disposable Dual Action Tissue Clip?

The FDA 510(k) record lists Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Dual Action Tissue Clip?

The FDA product code for Disposable Dual Action Tissue Clip is PKL.

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関連機器（コード：PKL）

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公式ソース

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