統一多機能エネルギープラットフォーム、CleanSeal 船舶密封器、統一双極切除ケーブル、統一ワイヤレスフットスイッチ、統一カート
K番号: K213354 · 2022-03-11
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart?
Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11. The listed applicant is Conmed Corporation. The 510(k) number is K213354.
When did Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart receive FDA 510(k) clearance?
Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11, under 510(k) number K213354.
Who is the listed applicant for Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart?
The FDA 510(k) record lists Conmed Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart?
The FDA product code for Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart is GEI.
関連する臨床試験
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申請者としてConmed Corporationを記載するその他の記録
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関連機器(コード:GEI)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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