CONMED Corporation
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 47 products
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機器総数47
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261363 | Y-Knotless™ Flex Anchors | MBI | 2026-05-13 | 表示 |
| 510(k) | K253763 | Y-Knotless™ Flex Anchors | MBI | 2026-01-29 | 表示 |
| 510(k) | K252946 | バイオブレース® 関節外靭帯強化キット | MAI | 2025-10-15 | 表示 |
| 510(k) | K251530 | CONMED アルゴノットレス® アンカー | MBI | 2025-06-18 | 表示 |
| 510(k) | K250395 | バイオブレース®RCデリバリーシステム | ORQ | 2025-04-07 | 表示 |
| 510(k) | K244025 | Argo Knotless GENESYS Anchor | MBI | 2025-01-28 | 表示 |
| 510(k) | K242187 | バイオブレース® | OWW | 2024-11-27 | 表示 |
| 510(k) | K240127 | PlumeSafe X5煙管理システム | FYD | 2024-08-05 | 表示 |
| 510(k) | K241906 | バイオブレース®強化移植体 | OWW | 2024-07-29 | 表示 |
| 510(k) | K240090 | Argo Knotless GENESYS Anchor | MAI | 2024-03-05 | 表示 |
| 510(k) | K231732 | CleanSeal アドバンスド 双極血管セーラー メリーランド | GEI | 2023-10-23 | 表示 |
| 510(k) | K230239 | AirSeal iFS システム;AirSeal dV ソリューション | HIF | 2023-09-20 | 表示 |
| 510(k) | K230547 | PlumePen Elite手術煙排出ペンシル、PlumePen Pro手術煙排出ペンシル、PlumePen Ultra手術煙排出ペンシル、PenAdapt電気外科ペンシルアダプター、SnapEvac電気外科ペンシルアダプター | GEI | 2023-04-27 | 表示 |
| 510(k) | K214058 | ビーマーAVEO電気外科発生器、ビーマーAVEOアルゴンモジュール、ビーマーAVEOカート、ビーマーAVEOワイヤードフットペダル、ビーマーAVEOアルゴン圧力調節器 | GEI | 2022-08-26 | 表示 |
| 510(k) | K221945 | ビーマー AVEO FILTER INTEGRATED ARGON PROBE 1.8mm x 160 cm、ビーマー AVEO FILTER INTEGRATED ARGON PROBE 1.8 mm X 320 cm、ビーマー AVEO FILTER INTEGRATED ARGON PROBE 2.3 mm X 230 cm、ビーマー AVEO FILTER INTEGRATED ARGON PROBE 2.3 mm x 320 cm、ビーマー AVEO FILTER INTEGRATED ARGON SIDEFIRE PROBE 2.3 mm x 230 cm | GEI | 2022-07-28 | 表示 |
| 510(k) | K220757 | Argo Knotless SP Anchor | MBI | 2022-05-13 | 表示 |
| 510(k) | K220186 | Zone Specific AIM | GAT | 2022-05-13 | 表示 |
| 510(k) | K213354 | Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart | GEI | 2022-03-11 | 表示 |
| 510(k) | K211104 | AirSeal® dV ソリューション - AirSeal® カニュラキャップおよびAirSeal® 分岐フィルタードチューブセット | HIF | 2021-08-19 | 表示 |
| 510(k) | K202303 | CORE E3 吸引/灌流装置 | GCJ | 2021-02-19 | 表示 |
一致する機器はありません。