ルミニス
K番号: K214100 · 2022-02-24
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Luminice?
Luminice is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-24. The listed applicant is Premier North America, Inc.. The 510(k) number is K214100.
When did Luminice receive FDA 510(k) clearance?
Luminice received FDA 510(k) clearance on 2022-02-24, under 510(k) number K214100.
Who is the listed applicant for Luminice?
The FDA 510(k) record lists Premier North America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Luminice?
The FDA product code for Luminice is NFO.
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関連機器（コード：NFO）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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