Symbotex コンポジットメッシュ、ProGrip 自己保持ポリエステルメッシュ、Parietex 水親和性 2D 3D 解剖メッシュ、Versatex モノフィラメントメッシュ
K番号: K220586 · 2022-06-22
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Symbotex Composite Mesh, ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh, Parietex Hydrophilic 2D 3D Anatomical Mesh, Versatex Monofilament Mesh?
Symbotex Composite Mesh, ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh, Parietex Hydrophilic 2D 3D Anatomical Mesh, Versatex Monofilament Mesh is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-22. The listed applicant is Sofradim Production. The 510(k) number is K220586.
When did Symbotex Composite Mesh, ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh, Parietex Hydrophilic 2D 3D Anatomical Mesh, Versatex Monofilament Mesh receive FDA 510(k) clearance?
Symbotex Composite Mesh, ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh, Parietex Hydrophilic 2D 3D Anatomical Mesh, Versatex Monofilament Mesh received FDA 510(k) clearance on 2022-06-22, under 510(k) number K220586.
Who is the listed applicant for Symbotex Composite Mesh, ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh, Parietex Hydrophilic 2D 3D Anatomical Mesh, Versatex Monofilament Mesh?
The FDA 510(k) record lists Sofradim Production as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Symbotex Composite Mesh, ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh, Parietex Hydrophilic 2D 3D Anatomical Mesh, Versatex Monofilament Mesh?
The FDA product code for Symbotex Composite Mesh, ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh, Parietex Hydrophilic 2D 3D Anatomical Mesh, Versatex Monofilament Mesh is FTL.
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関連機器(コード:FTL)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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