F&P 950 アクセサリー呼吸回路キット
K番号: K221436 · 2023-06-29
広告
医療機器の概要
よくある質問
What is the F&P 950 Accessory Breathing Circuit Kits?
F&P 950 Accessory Breathing Circuit Kits is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-29. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare, Ltd.. The 510(k) number is K221436.
When did F&P 950 Accessory Breathing Circuit Kits receive FDA 510(k) clearance?
F&P 950 Accessory Breathing Circuit Kits received FDA 510(k) clearance on 2023-06-29, under 510(k) number K221436.
Who is the listed applicant for F&P 950 Accessory Breathing Circuit Kits?
The FDA 510(k) record lists Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for F&P 950 Accessory Breathing Circuit Kits?
The FDA product code for F&P 950 Accessory Breathing Circuit Kits is BZD.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてFisher & Paykel Healthcare, Ltd.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：BZD）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告