トリスタップ™ 2.0 ブラックサークルリロード（シグニア™ サークルアダプターとの使用に対応）
K番号: K221629 · 2023-02-22
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Tri-Staple™ 2.0 Black Circular Reloads (for use with Signia™ Circular Adapters)?
Tri-Staple™ 2.0 Black Circular Reloads (for use with Signia™ Circular Adapters) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-22. The listed applicant is Covidien. The 510(k) number is K221629.
When did Tri-Staple™ 2.0 Black Circular Reloads (for use with Signia™ Circular Adapters) receive FDA 510(k) clearance?
Tri-Staple™ 2.0 Black Circular Reloads (for use with Signia™ Circular Adapters) received FDA 510(k) clearance on 2023-02-22, under 510(k) number K221629.
Who is the listed applicant for Tri-Staple™ 2.0 Black Circular Reloads (for use with Signia™ Circular Adapters)?
The FDA 510(k) record lists Covidien as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tri-Staple™ 2.0 Black Circular Reloads (for use with Signia™ Circular Adapters)?
The FDA product code for Tri-Staple™ 2.0 Black Circular Reloads (for use with Signia™ Circular Adapters) is GAG.
関連する臨床試験
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申請者としてCovidienを記載するその他の記録
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関連機器（コード：GAG）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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