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FDA 510(k)

内視鏡ビデオ画像処理装置、単回使用ビデオ子宮鏡

K番号: K232003 · 2024-02-12

申請者Guangzhou Red Pine Medical Instrument Co., Ltd.
決定日2024-02-12
製品コードHIH
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OB [翻訳] OB
決定大幅同等

医療機器の概要

Endoscopic Video Image Processor, Single-Use Video Hysteroscope is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Red Pine Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12 under 510(k) number K232003. The device is classified under product code HIH. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Endoscopic Video Image Processor, Single-Use Video Hysteroscope?

Endoscopic Video Image Processor, Single-Use Video Hysteroscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12. The listed applicant is Guangzhou Red Pine Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K232003.

When did Endoscopic Video Image Processor, Single-Use Video Hysteroscope receive FDA 510(k) clearance?

Endoscopic Video Image Processor, Single-Use Video Hysteroscope received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12, under 510(k) number K232003.

Who is the listed applicant for Endoscopic Video Image Processor, Single-Use Video Hysteroscope?

FDA 510(k)レコードでは、広州レッドパイン医療機器有限公司が申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。

What is the FDA product code for Endoscopic Video Image Processor, Single-Use Video Hysteroscope?

The FDA product code for Endoscopic Video Image Processor, Single-Use Video Hysteroscope is HIH.

関連する臨床試験

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申請者としてGuangzhou Red Pine Medical Instrument Co., Ltd.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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関連機器（コード：HIH）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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