デュオ・ハンズフリー・ブストポンプ — FDA 510(k) K232608

医療機器の概要

Duo Hands-free Breast Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medela, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-12 under 510(k) number K232608. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Duo Hands-free Breast Pump?

Duo Hands-free Breast Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-12. The listed applicant is Medela, LLC. The 510(k) number is K232608.

When did Duo Hands-free Breast Pump receive FDA 510(k) clearance?

Duo Hands-free Breast Pump received FDA 510(k) clearance on 2024-04-12, under 510(k) number K232608.

Who is the listed applicant for Duo Hands-free Breast Pump?

The FDA 510(k) record lists Medela, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Duo Hands-free Breast Pump?

The FDA product code for Duo Hands-free Breast Pump is HGX.

申請者としてMedela, LLCを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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関連機器（コード：HGX）

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