オルソ・ガイダンス・プレシジョン・キー・ソフトウェア;オルソ・ガイダンス・エクスプレス・キー・ソフトウェア;オルソ・ガイダンス・ベーシック・ヒップ・ソフトウェア;Q・ガイダンス・システム
K番号: K233542 · 2024-03-14
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Ortho Guidance Precision Knee Software; Ortho Guidance Express Knee Software; Ortho Guidance Versatile Hip Software; Q Guidance System?
Ortho Guidance Precision Knee Software; Ortho Guidance Express Knee Software; Ortho Guidance Versatile Hip Software; Q Guidance System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-14. The listed applicant is Stryker Leibinger GmbH & Co KG. The 510(k) number is K233542.
When did Ortho Guidance Precision Knee Software; Ortho Guidance Express Knee Software; Ortho Guidance Versatile Hip Software; Q Guidance System receive FDA 510(k) clearance?
Ortho Guidance Precision Knee Software; Ortho Guidance Express Knee Software; Ortho Guidance Versatile Hip Software; Q Guidance System received FDA 510(k) clearance on 2024-03-14, under 510(k) number K233542.
Who is the listed applicant for Ortho Guidance Precision Knee Software; Ortho Guidance Express Knee Software; Ortho Guidance Versatile Hip Software; Q Guidance System?
The FDA 510(k) record lists Stryker Leibinger GmbH & Co KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ortho Guidance Precision Knee Software; Ortho Guidance Express Knee Software; Ortho Guidance Versatile Hip Software; Q Guidance System?
The FDA product code for Ortho Guidance Precision Knee Software; Ortho Guidance Express Knee Software; Ortho Guidance Versatile Hip Software; Q Guidance System is OLO.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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