脊椎ガイド 5.3 ソフトウェア；Q インターボディ器具；エリートQ アタッチメント；エリートカッティングアクセサリー
K番号: K252871 · 2026-02-06
広告
医療機器の概要
よくある質問
What is the Spine Guidance 5.3 Software; Q Interbody Instruments; Elite Q Attachments; Elite Cutting Accessories?
Spine Guidance 5.3 Software; Q Interbody Instruments; Elite Q Attachments; Elite Cutting Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06. The listed applicant is Stryker Leibinger GmbH & Co KG. The 510(k) number is K252871.
When did Spine Guidance 5.3 Software; Q Interbody Instruments; Elite Q Attachments; Elite Cutting Accessories receive FDA 510(k) clearance?
Spine Guidance 5.3 Software; Q Interbody Instruments; Elite Q Attachments; Elite Cutting Accessories received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06, under 510(k) number K252871.
Who is the listed applicant for Spine Guidance 5.3 Software; Q Interbody Instruments; Elite Q Attachments; Elite Cutting Accessories?
The FDA 510(k) record lists Stryker Leibinger GmbH & Co KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Spine Guidance 5.3 Software; Q Interbody Instruments; Elite Q Attachments; Elite Cutting Accessories?
The FDA product code for Spine Guidance 5.3 Software; Q Interbody Instruments; Elite Q Attachments; Elite Cutting Accessories is OLO.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてStryker Leibinger GmbH & Co KGを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：OLO）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告