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FDA 510(k)

インフィニティ・ゲートウェイ・スイート

K番号: K233834 · 2024-07-12

申請者Draeger Medical Systems, Inc.
決定日2024-07-12
製品コードMSX
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Infinity Gateway Suite is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Draeger Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12 under 510(k) number K233834. The device is classified under product code MSX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Infinity Gateway Suite?

Infinity Gateway Suite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12. The listed applicant is Draeger Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K233834.

When did Infinity Gateway Suite receive FDA 510(k) clearance?

Infinity Gateway Suite received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12, under 510(k) number K233834.

Who is the listed applicant for Infinity Gateway Suite?

The FDA 510(k) record lists Draeger Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Infinity Gateway Suite?

The FDA product code for Infinity Gateway Suite is MSX.

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公式ソース

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