卵子洗浄・回収用濃縮液；精子バッファー
K番号: K234023 · 2024-05-10
広告
医療機器の概要
よくある質問
What is the Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer?
Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10. The listed applicant is Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd.. The 510(k) number is K234023.
When did Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer receive FDA 510(k) clearance?
Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10, under 510(k) number K234023.
Who is the listed applicant for Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer?
The FDA 510(k) record lists Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer?
The FDA product code for Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer is MQL.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてGimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：MQL）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告