ユニティ・キーニー PS-C テイビアル・インサート
K番号: K240875 · 2024-06-26
広告
医療機器の概要
よくある質問
What is the Unity Knee PS-C Tibial Insert?
Unity Knee PS-C Tibial Insert is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-26. The listed applicant is Corin U.S.A. Limited. The 510(k) number is K240875.
When did Unity Knee PS-C Tibial Insert receive FDA 510(k) clearance?
Unity Knee PS-C Tibial Insert received FDA 510(k) clearance on 2024-06-26, under 510(k) number K240875.
Who is the listed applicant for Unity Knee PS-C Tibial Insert?
The FDA 510(k) record lists Corin U.S.A. Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Unity Knee PS-C Tibial Insert?
The FDA product code for Unity Knee PS-C Tibial Insert is JWH.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてCorin U.S.A. Limitedを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器(コード:JWH)
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告