Cytal® 調理マトリックス；Cytal® 火傷マトリックス — FDA 510(k) K241724

医療機器の概要

Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Acell, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11 under 510(k) number K241724. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix?

Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11. The listed applicant is Acell, Inc.. The 510(k) number is K241724.

When did Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix receive FDA 510(k) clearance?

Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11, under 510(k) number K241724.

Who is the listed applicant for Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix?

The FDA 510(k) record lists Acell, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix?

The FDA product code for Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix is KGN.

申請者としてAcell, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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関連機器（コード：KGN）

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公式ソース

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