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FDA 510(k)

マモトム・オートコア™ 単回插入芯生検システム

K番号: K243095 · 2024-10-29

申請者Devicor Medical Products, Inc.
決定日2024-10-29
製品コードKNW
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

Mammotome AutoCore™ Single Insertion Core Biopsy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Devicor Medical Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29 under 510(k) number K243095. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Mammotome AutoCore™ Single Insertion Core Biopsy System?

Mammotome AutoCore™ Single Insertion Core Biopsy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29. The listed applicant is Devicor Medical Products, Inc.. The 510(k) number is K243095.

When did Mammotome AutoCore™ Single Insertion Core Biopsy System receive FDA 510(k) clearance?

Mammotome AutoCore™ Single Insertion Core Biopsy System received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29, under 510(k) number K243095.

Who is the listed applicant for Mammotome AutoCore™ Single Insertion Core Biopsy System?

The FDA 510(k) record lists Devicor Medical Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mammotome AutoCore™ Single Insertion Core Biopsy System?

The FDA product code for Mammotome AutoCore™ Single Insertion Core Biopsy System is KNW.

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関連機器（コード：KNW）

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公式ソース

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