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FDA 510(k)

レディアントリニューアルスキンケアリッド（HD-59A、HD-59B、HD-70）；レディアントリニューアルスキンケアウォンド（HD-44）

K番号: K251034 · 2025-10-12

申請者Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd.
決定日2025-10-12
製品コードNFO
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-12 under 510(k) number K251034. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44)?

Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-12. The listed applicant is Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K251034.

When did Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44) receive FDA 510(k) clearance?

Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-12, under 510(k) number K251034.

Who is the listed applicant for Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44)?

FDA 510(k)レコードでは、深センヌオンメディカルエキスパート株式会社が申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。

What is the FDA product code for Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44)?

The FDA product code for Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44) is NFO.

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公式ソース

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