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FDA 510(k)

レディアントリニューアルスキンケアウェンド（HD-44、HD-44A、HD-44B、HD-44C、HD-69、HD-69A、HD-69B）

K番号: K242151 · 2025-04-08

申請者Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd.
決定日2025-04-08
製品コードOHS
諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44,HD-44A ,HD-44B,HD-44C, HD-69, HD-69A, HD-69B) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-08 under 510(k) number K242151. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44,HD-44A ,HD-44B,HD-44C, HD-69, HD-69A, HD-69B)?

Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44,HD-44A ,HD-44B,HD-44C, HD-69, HD-69A, HD-69B) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-08. The listed applicant is Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K242151.

When did Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44,HD-44A ,HD-44B,HD-44C, HD-69, HD-69A, HD-69B) receive FDA 510(k) clearance?

Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44,HD-44A ,HD-44B,HD-44C, HD-69, HD-69A, HD-69B) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-08, under 510(k) number K242151.

Who is the listed applicant for Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44,HD-44A ,HD-44B,HD-44C, HD-69, HD-69A, HD-69B)?

FDA 510(k)レコードでは、深センヌオンメディカルエキスパート株式会社が申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。

What is the FDA product code for Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44,HD-44A ,HD-44B,HD-44C, HD-69, HD-69A, HD-69B)?

The FDA product code for Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44,HD-44A ,HD-44B,HD-44C, HD-69, HD-69A, HD-69B) is OHS.

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公式ソース

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