Triathlon® Total Knee System - Triathlon® X3® Medial Stabilized Tibial Bearing Insert
K番号: K253637 · 2026-02-18
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Triathlon® Total Knee System - Triathlon® X3® Medial Stabilized Tibial Bearing Insert?
Triathlon® Total Knee System - Triathlon® X3® Medial Stabilized Tibial Bearing Insert is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-18. The listed applicant is Howmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics. The 510(k) number is K253637.
When did Triathlon® Total Knee System - Triathlon® X3® Medial Stabilized Tibial Bearing Insert receive FDA 510(k) clearance?
Triathlon® Total Knee System - Triathlon® X3® Medial Stabilized Tibial Bearing Insert received FDA 510(k) clearance on 2026-02-18, under 510(k) number K253637.
Who is the listed applicant for Triathlon® Total Knee System - Triathlon® X3® Medial Stabilized Tibial Bearing Insert?
The FDA 510(k) record lists Howmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Triathlon® Total Knee System - Triathlon® X3® Medial Stabilized Tibial Bearing Insert?
The FDA product code for Triathlon® Total Knee System - Triathlon® X3® Medial Stabilized Tibial Bearing Insert is MBH.
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関連機器（コード：MBH）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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