免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

Tornier Perform Advanced Glenoid

K番号: K260721 · 2026-07-22

申請者Tornier, Inc.
決定日2026-07-22
製品コードKWS
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

Tornier Perform Advanced Glenoid is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tornier, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-22 under 510(k) number K260721. The device is classified under product code KWS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Tornier Perform Advanced Glenoid?

Tornier Perform Advanced Glenoid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-22. The listed applicant is Tornier, Inc.. The 510(k) number is K260721.

When did Tornier Perform Advanced Glenoid receive FDA 510(k) clearance?

Tornier Perform Advanced Glenoid received FDA 510(k) clearance on 2026-07-22, under 510(k) number K260721.

Who is the listed applicant for Tornier Perform Advanced Glenoid?

FDA 510(k)レコードでは、Tornier, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Tornier Perform Advanced Glenoid?

FDA製品コードは、Tornier Perform Advanced Glenoidに対してKWSです。

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申請者としてTornier, Inc.を記載するその他の記録

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関連機器（コード：KWS）

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公式ソース

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