FDA 510(k)

Liquick X-treme, Liquick X-treme Plus

K番号: K261418 · 2026-09-23

決定日2026-09-23

製品コードEZD

諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU

決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Liquick X-treme, Liquick X-treme Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflex Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23 under 510(k) number K261418. The device is classified under product code EZD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Liquick X-treme, Liquick X-treme Plus?

Liquick X-treme, Liquick X-treme Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23. The listed applicant is Teleflex Medical. The 510(k) number is K261418.

When did Liquick X-treme, Liquick X-treme Plus receive FDA 510(k) clearance?

Liquick X-treme, Liquick X-treme Plus received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23, under 510(k) number K261418.

Who is the listed applicant for Liquick X-treme, Liquick X-treme Plus?

The FDA 510(k) record lists Teleflex Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Liquick X-treme, Liquick X-treme Plus?

The FDA product code for Liquick X-treme, Liquick X-treme Plus is EZD.

申請者としてTeleflex Medicalを記載するその他の記録

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公式ソース

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