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FDA 510(k)

Permatage フロアブル、設定可能な止血骨糊

K番号: K261439 · 2026-06-03

申請者Orthocon, Inc.
決定日2026-06-03
製品コードMTJ
決定大幅同等

医療機器の概要

Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthocon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03 under 510(k) number K261439. The device is classified under product code MTJ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste?

Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03. The listed applicant is Orthocon, Inc.. The 510(k) number is K261439.

When did Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste receive FDA 510(k) clearance?

Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03, under 510(k) number K261439.

Who is the listed applicant for Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste?

FDA 510(k)レコードでは、Orthocon, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste?

The FDA product code for Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste is MTJ.

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申請者としてOrthocon, Inc.を記載するその他の記録

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関連機器（コード：MTJ）

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公式ソース

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