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FDA 510(k)

Permatage XT 設定可能な非吸収性止血骨糊（OS-PER-1001XT）

K番号: K262769 · 2026-09-03

申請者Orthocon, Inc.
決定日2026-09-03
製品コードMTJ
決定大幅同等

医療機器の概要

Permatage XT 設定可能な非吸収性止血骨糊（OS-PER-1001XT）は、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者はOrthocon, Inc.です。同社は2026年9月3日に510(k)番号K262769のもとでFDA 510(k)の承認を受けました。この装置は製品コードMTJに分類されています。FDAの決定：相当同等。

よくある質問

Permatage XT 設定可能な非吸収性止血骨パウダー（OS-PER-1001XT）とは何ですか？

Permatage XT セッタブル非吸収性止血骨プッティング（OS-PER-1001XT）は、2026年9月3日にFDA 510(k)の承認を受けた医療機器です。記載された申請者はOrthocon, Inc.です。510(k)番号はK262769です。

Permatage XT Settable Nonabsorbable Hemostatic Bone Putty（OS-PER-1001XT）がFDA 510(k)の承認を受けたのはいつですか？

Permatage XT セッタブル非吸収性止血骨プッティング（OS-PER-1001XT）は、2026年9月3日にFDA 510(k)の認可を受けました。認可番号はK262769です。

Permatage XT セッタブルノンアブソrbブルヘモスタティックボーンプッティ（OS-PER-1001XT）の記載された申請者は誰ですか？

FDA 510(k)レコードでは、Orthocon, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

Permatage XT Settable Nonabsorbable Hemostatic Bone Putty（OS-PER-1001XT）のFDA製品コードは何ですか？

FDA製品コードは、Permatage XT Settable Nonabsorbable Hemostatic Bone Putty（OS-PER-1001XT）に対してMTJです。

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公式ソース

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