アイコニックス・ノートレス・T
K番号: K262677 · 2026-08-27
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決定日2026-08-27
製品コードMBI
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。
[原文]
OR
[翻訳]
OR
注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等
医療機器の概要
Iconix Knotless Tは、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者はRiverpoint Medicalです。2026年8月27日にFDA 510(k)認可を取得しました（510(k)番号K262677）。この装置は製品コードMBIに分類されています。OR諮問委員会により審査されました。FDAの決定：相当同等。
よくある質問
What is the Iconix Knotless T?
Iconix Knotless Tは、2026年8月27日にFDAの510(k)認可を受けた医療機器です。記載された申請者はRiverpoint Medicalです。510(k)番号はK262677です。
When did Iconix Knotless T receive FDA 510(k) clearance?
Iconix Knotless Tは、2026年8月27日にFDA 510(k)の認可を受けました。認可番号はK262677です。
Who is the listed applicant for Iconix Knotless T?
FDA 510(k)レコードでは、Riverpoint Medicalが申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。
What is the FDA product code for Iconix Knotless T?
FDA製品コードは、Iconix Knotless Tに対してMBIです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてRiverpoint Medicalを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：MBI）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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