Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

FibroScan® Family of Products (Models: 502 Touch, 530 Compact, 430 Mini+, and 630)

Número K: K203273 · 2021-03-25

RequerenteEchosens
Data da decisão2021-03-25
Código do produtoIYO
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

FibroScan® Family of Products (Models: 502 Touch, 530 Compact, 430 Mini+, and 630) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Echosens. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25 under 510(k) number K203273. The device is classified under product code IYO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the FibroScan® Family of Products (Models: 502 Touch, 530 Compact, 430 Mini+, and 630)?

FibroScan® Family of Products (Models: 502 Touch, 530 Compact, 430 Mini+, and 630) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25. The listed applicant is Echosens. The 510(k) number is K203273.

When did FibroScan® Family of Products (Models: 502 Touch, 530 Compact, 430 Mini+, and 630) receive FDA 510(k) clearance?

FibroScan® Family of Products (Models: 502 Touch, 530 Compact, 430 Mini+, and 630) received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25, under 510(k) number K203273.

Who is the listed applicant for FibroScan® Family of Products (Models: 502 Touch, 530 Compact, 430 Mini+, and 630)?

The FDA 510(k) record lists Echosens as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FibroScan® Family of Products (Models: 502 Touch, 530 Compact, 430 Mini+, and 630)?

The FDA product code for FibroScan® Family of Products (Models: 502 Touch, 530 Compact, 430 Mini+, and 630) is IYO.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Outros registros que listam Echosens como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K223902FibroScan® device (Models: 502 Touch, 530 Compact, 430 Mini+, 230, and 630)K212035FibroScan 230K200655FibroScan® 630K181547FibroScan® Family of Products (Models: 502 Touch, 530 Compact, and 430 Mini+)K173034FibroScan® Family of Products (Models: 502 Touch, 530 Compact, and 430 Mini+)K172142FibroScan 430 Mini+

Ver todos os 8 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: IYO)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K260313MD-6000S Bladder ScannerMEDA Co., Ltd.K253452Accuro 3SRivanna Medical, Inc.K260190ARTHURROPCA ApSK252237EdgeFlow UW20Edgecare, Inc.K254021Accuro XVRivanna Medical, Inc.K253898QT Scanner 2000 Model AQT Imaging Holdings, Inc.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑