Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

FMP Extended Liners

Номер K: K172651 · 2017-12-13

ЗаявительEncore Medical L.P.
Дата решения2017-12-13
Код продуктаOQG
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

FMP Extended Liners is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Encore Medical L.P.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-13 under 510(k) number K172651. The device is classified under product code OQG. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the FMP Extended Liners?

FMP Extended Liners is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-13. The listed applicant is Encore Medical L.P.. The 510(k) number is K172651.

When did FMP Extended Liners receive FDA 510(k) clearance?

FMP Extended Liners received FDA 510(k) clearance on 2017-12-13, under 510(k) number K172651.

Who is the listed applicant for FMP Extended Liners?

The FDA 510(k) record lists Encore Medical L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FMP Extended Liners?

The FDA product code for FMP Extended Liners is OQG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Encore Medical L.P. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252567Обратный® ADLC Гленоспер AltiVateK252974EMPOWR KneeK251833EMPOWR Acetabular® Liner ExtensionK252141AltiVate Reverse® ГленоидK251776EMPOWR Revision Knee™ (EMPOWR Revision VVC+, e+ Tibial Insert)K251241EMPOWR Revision Knee™ (EMPOWR Revision Knee™ Symmetric TT Cones)

Посмотреть все 31 устройств →

Связанные устройства (Код: OQG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K202705Prime and DYNASTY® Additive Manufacturing ShellsMicroport Orthopedics, Inc.K203472KMTI Hip Replacement SystemKyocera Medical Technologies, Inc.K201660KMTI Hip Replacement System, Tesera Trabecular Technologies (T3) Acetabular Shell System, Porous Acetabular Cup SystemKyocera Medical Technologies, Inc.K200328Tesera Trabecular Technologies (T3) Acetabular Shell System, Porous Acetabular Cup SystemKyocera Medical Technologies, Inc.K171543Renovis Surgical Hip Replacement SystemRenovis Surgical TechnologiesK173104Klassic HD® Hooded Acetabular Insert with E-Link® Poly, Klassic HD® Low Profile Acetabular Insert with E-Link® PolyTotal Joint Orthopedics, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑