VADER® Pedicle System and VADER®one Pedicle System
Номер K: K242900 · 2025-02-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the VADER® Pedicle System and VADER®one Pedicle System?
VADER® Pedicle System and VADER®one Pedicle System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-27. The listed applicant is Icotec AG. The 510(k) number is K242900.
When did VADER® Pedicle System and VADER®one Pedicle System receive FDA 510(k) clearance?
VADER® Pedicle System and VADER®one Pedicle System received FDA 510(k) clearance on 2025-02-27, under 510(k) number K242900.
Who is the listed applicant for VADER® Pedicle System and VADER®one Pedicle System?
The FDA 510(k) record lists Icotec AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VADER® Pedicle System and VADER®one Pedicle System?
The FDA product code for VADER® Pedicle System and VADER®one Pedicle System is NKB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Icotec AG указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NKB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама