BTL-785NEH
K号: K253750 · 2026-03-17
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决定日期2026-03-17
产品代码GEI
咨询委员会SU
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决定实质等同
器械摘要
BTL-785NEH is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is BTL Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-17 under 510(k) number K253750. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the BTL-785NEH?
BTL-785NEH is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-17. The listed applicant is BTL Industries, Inc.. The 510(k) number is K253750.
When did BTL-785NEH receive FDA 510(k) clearance?
BTL-785NEH received FDA 510(k) clearance on 2026-03-17, under 510(k) number K253750.
Who is the listed applicant for BTL-785NEH?
FDA 510(k)记录中列出了BTL Industries, Inc.为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for BTL-785NEH?
The FDA product code for BTL-785NEH is GEI.
列明BTL Industries, Inc.为申报人的其他记录
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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