PubMed 文献
来自 PubMed / NCBI 的医疗器械文献
欧盟眼科AI设备的批准和认证。
阅读更多 →将真实世界数据整合到多中心研究中，以评估心脏消融设备结果：使用OMOP通用数据模型进行监管决策的实施和评估。
阅读更多 →获得510(k)批准的医疗器械召回与监管提交特征之间的关联
阅读更多 →在美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)途径下新设备授权中使用召回设备及其后续召回风险。
阅读更多 →标题：扩大医疗设备再处理的利益相关者观点：定性研究。
阅读更多 →为什么美国FDA医疗器械指南的数量在2010年代中期开始增加？一个视角。
阅读更多 →骨科手术医疗设备临床试验中的多样性：食品和药物管理局安全与创新法案的分析。
阅读更多 →科学出版物在手术设备创新中的价值
阅读更多 →ScanMedicine：一个用于医疗创新的在线搜索系统。
阅读更多 →乳腺癌筛查中的人工智能：FDA设备法规评估和未来建议
阅读更多 →Recommendations for inversion table therapy.
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