PubMed 文献
来自 PubMed / NCBI 的医疗器械文献
[美国和中国医疗器械注册审批流程中豁免规定的调查研究]
阅读更多 →[美国医疗器械重新分类管理流程分析]
阅读更多 →动力肌肉刺激器：对新获FDA 510(k)批准的用于肌肉塑形和美容益处的设备的调查。
阅读更多 →美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)途径：从近距离放射治疗装置的批准中汲取启示。
阅读更多 →目前应用中的设备病理学介绍。
阅读更多 →神经设备；电休克治疗设备的重新分类；对某些特定预期用途的电休克治疗设备进行上市前批准要求的生效日期。最终命令。
阅读更多 →医疗设备分类程序：纳入食品药品监督管理局安全与创新法案程序。最终规则。
阅读更多 →全球健康外科创新中设计验证的重要性。
阅读更多 →在21世纪治愈法案和FDA指南之后与医疗保健决策者沟通医疗保健经济和预审批信息：机会
阅读更多 →一项关于国际医疗设备法规的综述：隐形眼镜和镜片护理溶液。
阅读更多 →市场植入式药物输送系统的道路：关于美国FDA监管框架和质量控制要求的综述。
阅读更多 →没有匹配的文章。
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