PubMed 文献
来自 PubMed / NCBI 的医疗器械文献
重新用于吸入疗法时的监管陷阱和机遇。
阅读更多 →评估产科和妇科食品药品监督管理局（FDA）设备批准和召回
阅读更多 →美国食品药品监督管理局数字健康软件预先认证试点项目：权衡利弊。
阅读更多 →使用聚甲基丙烯酸甲酯填充物优化结果
阅读更多 →使用短周期灭菌法评估眼科手术器械连续同一天使用的无菌性
阅读更多 →分析医疗设备监管科学中的分析化学。
阅读更多 →Human Subject Protection; Acceptance of Data From Clinical Investigations for Medical Devices. Final rule.
阅读更多 →比较经导管主动脉瓣置换术和Mitraclip手术的不良事件和设备问题发生率，这些数据由经导管瓣膜治疗登记处和食品药品监督管理局上市后监测数据报告。
阅读更多 →FDA 监管临床试验中的研究不当：警告信和不合格程序横断面分析。
阅读更多 →经阴道网状植入物治疗盆腔器官脱垂的试验：美国FDA审批流程的系统数据库综述。
阅读更多 →光生物调节疗法用于雄激素性脱发：联邦食品药品监督管理局批准的家庭使用设备的临床指南。
阅读更多 →没有匹配的文章。
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