PubMed 文献
来自 PubMed / NCBI 的医疗器械文献
2002年至2016年产科和妇科高风险医疗器械召回概述：对设备安全的影响。
阅读更多 →下肢医疗外骨骼的风险管理和法规：综述。
阅读更多 →在肾脏病中刺激患者参与医疗器械开发：肾脏健康倡议研讨会报告
阅读更多 →监管与设备开发：优化与食品药品监督管理局（FDA）合作体验的技巧。
阅读更多 →福特和爱迪生在现代监管环境中的表现：夜间工作和人工光的首个人体试验
阅读更多 →通过上市前审批流程获得骨科设备批准：单一中心的财务可行性分析
阅读更多 →创新上市后设备评估：利用质量登记处监测主动脉夹层治疗中的胸主动脉腔内修复术
阅读更多 →放射治疗学中的医疗设备召回：美国食品药品监督管理局数据的分析，2002-2015。
阅读更多 →打印一个器官？3D生物打印在医学中产生的伦理和监管问题。
阅读更多 →机械性能
阅读更多 →医疗器械的生物相容性评估 - 发展中的监管考虑。
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