FDA 510(k)

HALYARD Flexaprene 綠色無粉檢查手套

K 號：K211063 · 2021-11-19

決定日期2021-11-19

產品代碼LZA

諮詢委員會醫療設備規範文本翻譯如下： HO 注意：原文中未提供具體的醫療設備規範文本，因此上述翻譯僅為示例。請提供完整的規範文本以便進行準確翻譯。

決定相當於

器材摘要

HALYARD Flexaprene Green Powder-Free Exam Glove is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is O&M Halyard, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-19 under 510(k) number K211063. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the HALYARD Flexaprene Green Powder-Free Exam Glove?

HALYARD Flexaprene Green Powder-Free Exam Glove is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-19. The listed applicant is O&M Halyard, Inc.. The 510(k) number is K211063.

When did HALYARD Flexaprene Green Powder-Free Exam Glove receive FDA 510(k) clearance?

HALYARD Flexaprene Green Powder-Free Exam Glove received FDA 510(k) clearance on 2021-11-19, under 510(k) number K211063.

Who is the listed applicant for HALYARD Flexaprene Green Powder-Free Exam Glove?

FDA 510(k) 記錄將 O&M Halyard, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

What is the FDA product code for HALYARD Flexaprene Green Powder-Free Exam Glove?

The FDA product code for HALYARD Flexaprene Green Powder-Free Exam Glove is LZA.

其他以 O&M Halyard, Inc. 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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相關器械（代碼：LZA）

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