Swoop 開放式床邊磁共振斷層掃描系統
K 號:K211818 · 2021-07-07
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器材摘要
常見問題
What is the Swoop Point-of-Care Magnetic Resonance Imaging (POC MRI) Scanner System?
Swoop Point-of-Care Magnetic Resonance Imaging (POC MRI) Scanner System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-07. The listed applicant is Hyperfine, Inc.. The 510(k) number is K211818.
When did Swoop Point-of-Care Magnetic Resonance Imaging (POC MRI) Scanner System receive FDA 510(k) clearance?
Swoop Point-of-Care Magnetic Resonance Imaging (POC MRI) Scanner System received FDA 510(k) clearance on 2021-07-07, under 510(k) number K211818.
Who is the listed applicant for Swoop Point-of-Care Magnetic Resonance Imaging (POC MRI) Scanner System?
FDA 510(k) 記錄將 Hyperfine, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for Swoop Point-of-Care Magnetic Resonance Imaging (POC MRI) Scanner System?
The FDA product code for Swoop Point-of-Care Magnetic Resonance Imaging (POC MRI) Scanner System is LNH.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Hyperfine, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:LNH)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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