ExcelsiusFlex™
K 號：K240721 · 2024-06-14
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器材摘要
ExcelsiusFlex™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Globus Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14 under 510(k) number K240721. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the ExcelsiusFlex™?
ExcelsiusFlex™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14. The listed applicant is Globus Medical, Inc.. The 510(k) number is K240721.
When did ExcelsiusFlex™ receive FDA 510(k) clearance?
ExcelsiusFlex™ received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14, under 510(k) number K240721.
Who is the listed applicant for ExcelsiusFlex™?
FDA 510(k) 記錄將 Globus Medical, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for ExcelsiusFlex™?
The FDA product code for ExcelsiusFlex™ is OLO.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Globus Medical, Inc. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：OLO）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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