PubMed 文獻
來自 PubMed / NCBI 的醫療器材文獻
[美國與中國醫療設備註冊與批准過程中豁免規定之研究]
閱讀更多 →[美國醫療設備重新分類管理程序分析]
閱讀更多 →動力肌肉刺激器：對新獲FDA 510(k)認可、市場推廣用於肌肉緊緻和美學效益的設備之調查。
閱讀更多 →美國食品藥品管理局510(k)途徑：從近端放射治療設備的批准中汲取意義。
閱讀更多 →當前應用設備病理學導論
閱讀更多 →神經科醫療設備；電擊治療設備之重新分類；特定指定用途之電擊治療設備預市批准要求生效日期。最終命令。
閱讀更多 →醫療器材分類程序：採用食品藥品管理局安全與創新法案程序。最終規定。
閱讀更多 →全球醫療創新中設計驗證的重要性。
閱讀更多 →傳遞醫療經濟與預批準資訊給醫療決策者：21世紀治療法案及FDA指導原則之後的機會
閱讀更多 →國際醫療設備規範：隱形眼镜和鏡片護理溶液的評論。
閱讀更多 →市場植入式藥物遞送系統之路：美國FDA規範架構與品質控制要求之評論
閱讀更多 →沒有相符的文章。
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