HTN
2026-03-27
Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
GAW
2026-03-27
STRATAFIX™ Spiral PRONOVA™ Unidirectional Knotless Tissue Control Device STRATAFIX™ Spiral PRONOVA™ Bidirectional Knotless Tissue Control Device
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PMN
2026-03-27
MDx-Chex for BCP
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IYN
2026-03-27
EVO Q30 Diagnostic Ultrasound System; EVO Q20 Diagnostic Ultrasound System; EVO Q10 Diagnostic Ultrasound System; EVO XQ30 Diagnostic Ultrasound System; EVO XQ20 Diagnostic Ultrasound System; EVO XQ10 Diagnostic Ultrasound System; EVO QH30 Diagnostic Ultrasound System; EVO QH20 Diagnostic Ultrasound System; EVO QH10 Diagnostic Ultrasound System
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QBP
2026-03-27
OTTO™ Disinfecting Cap
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POK
2026-03-27
Automated Aortic Stenosis Software (AutoAS)
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LOX
2026-03-27
Ryurei
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ITI
2026-03-27
Electrically Powered Wheelchair (Model YC-01)
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SDO
2026-03-27
ExaStim® Stimulation System (EXA-001); ExaStim® Stimulation System (EXA-011); ReCure® Electrode Pad (PAD-003); ReCure® Electrode Pad (PAD-013)
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JAK
2026-03-27
Spectral CT Verida Family
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ITI
2026-03-27
Electric wheelchair
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LON
2026-03-26
VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL)
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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