Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
GEI
2026-02-24
MAI
2026-02-24
OSSIOfiber® Suture Anchor
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IYO
2026-02-24
IntraSight Plus
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DQK
2026-02-24
HemoSphere Nano Monitor (HSNANO1)
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ITI
2026-02-24
Electric wheelchair (W1,W3)
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GEX
2026-02-24
Diode Laser Therapy Systems (WLA-02)
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QIH
2026-02-24
AI Platform 2.2 (AIP002)
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QJF
2026-02-24
Swift Ray 1
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NKB
2026-02-24
OSTEOMNI SPINAL FIXATION SYSTEM
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JOW
2026-02-24
NanoPress 760A-BT (760A-BT)
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INI
2026-02-23
Mobility Scooter (CL-Q3, CL-Q4)
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MAX
2026-02-23
LUX Expandable Lumbar Interbody System
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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