Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
OHS
2026-01-28
MBI
2026-01-28
Aevumed PROTEKT Suture Anchor
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DRT
2026-01-28
Sleepiz One+ (Model 2.5)
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NDN
2026-01-28
XeliteMed SuperM-Fix Spinal Bone Cement
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QAS
2026-01-27
BriefCase-Triage
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HCG
2026-01-27
Optima Coil System (OptiOne Coil System)
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GEI
2026-01-27
Reusable 3 Button Fingerswitch Wand
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GEI
2026-01-27
InbellaIgnite RF System
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LOL
2026-01-27
Access anti-HAV IgM
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LNH
2026-01-26
Ascent3T Neonatal Magnetic Resonance Imaging System
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DPS
2026-01-26
MAC 7 Resting ECG Analysis System
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KDI
2026-01-26
Tablo Hemodialysis System (PN-0008000, PN-0006000U)
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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