Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
PMT
2016-06-28
MWI
2016-06-28
Moniteur de patient pour IRM TeslaDUO
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MAX
2016-06-28
CoRoent® Système Ti-C
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PND
2016-06-28
Cathéter PowerMidline
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MAX
2016-06-28
Système de fusion des corps intervertébraux Nanovis et FortiCore®
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NKB
2016-06-28
Système Modulaire de Vis de Pédicule F1 MPS
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NKB
2016-06-28
Système de Fixation Vertébrale PressON Pro
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NBZ
2016-06-28
Clamp et coupeur de cordon ombilical régulier et spécial
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LLZ
2016-06-28
hipEOS
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NKG
2016-06-28
Gibralt® Système Vertébral et Gibralt® Système Vertébral Occipital
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FAS
2016-06-27
Omnitech HF Electrodes de Résection, Omnitech HF Electrode de Vaporisation
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FEQ
2016-06-27
Système d'irrigation par bouchon de bouteille EndoChoice
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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